Definición de carácter recesivo biología
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En genética, la dominancia es el fenómeno de una variante (alelo) de un gen en un cromosoma que enmascara o anula el efecto de una variante diferente del mismo gen en la otra copia del cromosoma[1][2] La primera variante se denomina dominante y la segunda recesiva. Este estado de tener dos variantes diferentes del mismo gen en cada cromosoma está causado originalmente por una mutación en uno de los genes, ya sea nueva (de novo) o heredada. Los términos autosómico dominante o autosómico recesivo se utilizan para describir las variantes genéticas en los cromosomas no sexuales (autosomas) y sus rasgos asociados, mientras que las de los cromosomas sexuales (alosomas) se denominan dominantes ligadas al X, recesivas ligadas al X o ligadas al Y; éstas tienen un patrón de herencia y presentación que depende del sexo del padre y del hijo (véase Vinculación con el sexo). Como sólo hay una copia del cromosoma Y, los rasgos ligados al Y no pueden ser dominantes ni recesivos. Además, existen otras formas de dominancia, como la dominancia incompleta, en la que una variante genética tiene un efecto parcial en comparación con cuando está presente en ambos cromosomas, y la codominancia, en la que diferentes variantes en cada cromosoma muestran ambas sus rasgos asociados.
Ejemplo de características dominantes
La mayoría de los animales conocidos y algunas plantas tienen cromosomas pareados y se describen como diploides. Tienen dos versiones de cada cromosoma: una aportada por el progenitor femenino en su óvulo y otra por el progenitor masculino en su esperma. Estos se unen en la fecundación. Los óvulos y los espermatozoides (los gametos) sólo tienen una copia de cada cromosoma y se describen como haploides.
La ley de dominancia de Mendel establece que en un heterocigoto, un rasgo ocultará la presencia de otro rasgo para la misma característica. En lugar de que ambos alelos contribuyan a un fenotipo, el alelo dominante se expresará exclusivamente. El alelo recesivo permanecerá “latente”, pero se transmitirá a la descendencia de la misma manera que el alelo dominante. El rasgo recesivo sólo se expresará en la descendencia que tenga dos copias de este alelo; esta descendencia se reproducirá de forma verdadera cuando se autocruce.
Por definición, los términos dominante y recesivo se refieren a la interacción genotípica de los alelos para producir el fenotipo del heterocigoto. El concepto clave es el genético: cuál de los dos alelos presentes en el heterocigoto se expresa, de manera que el organismo es fenotípicamente idéntico a uno de los dos homocigotos. A veces es conveniente hablar del rasgo correspondiente al alelo dominante como rasgo dominante y del rasgo correspondiente al alelo oculto como rasgo recesivo. Sin embargo, esto puede llevar fácilmente a la confusión al entender el concepto como fenotípico. Por ejemplo, decir que los “guisantes verdes” dominan a los “guisantes amarillos” confunde los genotipos heredados y los fenotipos expresados. Esto confundirá posteriormente la discusión sobre la base molecular de la diferencia fenotípica. La dominancia no es inherente. Un alelo puede ser dominante respecto a un segundo alelo, recesivo respecto a un tercer alelo y codominante respecto a un cuarto. Si un rasgo genético es recesivo, una persona necesita heredar dos copias del gen para que el rasgo se exprese. Por lo tanto, ambos padres tienen que ser portadores de un rasgo recesivo para que un hijo exprese ese rasgo.
Significado dominante y recesivo
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Definir el carácter recesivo
Definición de carácter dominanteAntes de poder definir exactamente qué es un carácter dominante, debemos definir y discutir primero muchos términos de la genética. Un gen, o unidad de la herencia, puede tener muchas versiones diferentes llamadas alelos. A menudo hay dos tipos de alelos:
Normalmente, los individuos tienen dos alelos para un gen: uno de su madre y otro de su padre. Si un individuo tiene los dos mismos alelos para un gen, se denomina homocigoto. Si un individuo tiene dos alelos diferentes para un gen, se denomina heterocigoto. La combinación de alelos que hereda un individuo se llama genotipo, y el aspecto físico asociado a un genotipo se llama fenotipo. Utilicemos un ejemplo en humanos para ilustrar todos estos nuevos términos que hemos aprendido. Los humanos tienen al menos dos fenotipos de lóbulos de las orejas: separados y pegados. El alelo dominante (E) que determina el tipo de lóbulo de la oreja especifica lóbulos separados. El alelo recesivo (e) codifica los lóbulos unidos. Como los individuos deben tener dos alelos para un gen, hay tres genotipos posibles:
